Michael L. Metzker 
` 
`
`12015 Surrey Lane, Houston, TX 77024 
`September 20, 1962 
`United States 
`
` 
`2009‐to‐Present 
` 
`2009‐to‐Present 
` 
`2009‐to‐2014 
`
` 
`2001‐to‐2008 
` 
`2000‐to‐2008 
` 
`1999‐to‐2008 
`
`University of California ― Davis, Davis, CA  
`B.S. ― Biochemistry & Biophysics 
`Baylor College of Medicine, Houston, TX 
`Ph.D. ― Molecular & Human Gene(cid:415)cs  
`
`I. General Biographical Information 
`a. Personal: 
`Home address:  
`Date of birth:  
`Citizenship:  
` 
`b. Education: 
`1984 
` 
`1996 
` 
` 
`c. Academic Appointments: 
`2014‐to‐Present 
`Adjunct Associate Professor, Department of Molecular & Human 
`Genetics & Human Genome Sequencing Center,  
`Baylor College of Medicine, Houston, TX 
`Adjunct Associate Professor, Cell & Molecular Biology,  
`Baylor College of Medicine, Houston, TX 
`Adjunct Associate Professor, Department of Chemistry,  
`Rice University, Houston, TX 
`Associate Professor, Department of Molecular & Human Genetics & 
`Human Genome Sequencing Center,  
`Baylor College of Medicine, Houston, TX 
`Adjunct Assistant Professor, Department of Chemistry,  
`Rice University, Houston, TX 
`Adjunct Assistant Professor, Cell & Molecular Biology,  
`Baylor College of Medicine, Houston, TX 
`Assistant Professor, Department of Molecular & Human Genetics & 
`Human Genome Sequencing Center,  
`Baylor College of Medicine, Houston, TX 
`
` 
` 
`d. Corporate positions and other professional experiences: 
`2013‐to‐Present 
`Founder, President & CEO, RedVault Biosciences, Houston TX 
`2012 
`Founder, CTO, LaserGen, Inc. 
`2009 
`Appeared on ABC’s 20/20 profiling Collin Co. HIV criminal case 
`2009 
`Collin Co. work appeared on Oprah 
`2007‐to‐2009 
`Expert witness for HIV criminal case, Collins Co., TX 
`2004 
`Expert witness for HIV criminal case, Thurston Co., WA 
`2003 
`Appeared on truTV’s series Forensics Files in episode #152,  
` 
`“Shot of Vengeance” 
`2002‐to‐2012 
`Founder, President & CEO, LaserGen, Inc., Houston TX 
`1997‐to‐1999 
`Expert witness for HIV criminal case, Lafayette, LA 
`1996‐to‐1999 
`Senior Research Biologist, Merck Research Laboratories, West Point, PA 
`1987‐to‐1991 
`Associate Scientist, Applied Biosystems, Inc. (ABI), Foster City, CA 
`1984‐to‐1987 
`Research Chemist, Bio‐Rad Laboratories; Richmond, CA 
`
`1
`
`MYR 1003
`Myriad Genetics, Inc. et al. (Petitioners) v. The Johns Hopkins University (Patent Owner)
`IPR For USPN 7,824,889
`
`Page 1 of 18
`
`

`

`
`
`
`
`Laboratory Technician, Aerojet‐General Corporation; Sacramento, CA 
`1983‐to‐1984 
`e. Prior Expert Experience 
`In the past four years, I have provided expert testimony at trial or deposition in the following 
`cases: 
`
`
`Life  Technologies,  Inc.  v.  Illumina,  Inc.,  C.A.  No.  11‐cv‐00703‐CAB  (on  behalf  of  Life 
`Technologies) 
` Syntrix Biosciences, Inc. v. Illumina, Inc., C.A. No. 3:10‐cv‐05870‐BHS (on behalf of Syntrix 
`Biosciences) 
` Ariosa  Diagnostics,  Inc.  v.  Sequenom,  Inc.,  C.A.  No.  3:11‐cv‐06391‐SI  (on  behalf  of 
`Sequenom) 
` Verinata  Health,  Inc.  v.  Sequenom,  Inc.,  C.A.  No.  3:12‐cv‐00865‐SI  (on  behalf  of 
`Sequenom) 
` Esoterix Genetic Laboratories, LLC and The Johns Hopkins University v. Life Technologies, 
`N.C. No. 1:12‐cv‐1173 (on behalf of Life Technologies) 
`Intelligent  Biosciences,  Inc.  vs.  Illumina  Cambridge,  Ltd,  IPR2013‐00517  (on  behalf  of 
`Intelligent Biosciences) 
` Scot E. Dowd, individually, and, Molecular Research, LP d/b/a (MR DNA) v. Research & 
`Testing Laboratory of the South Plains, LLC (RTL). No. 5:13‐CV‐248‐C  (on behalf of RTL) 
`Joseph A. Sorge v. Eric H. Kawashima al., Patent Interference Nos. 106,109 & 106,020 (on 
`behalf of Sorge) 
` Wellbeing Genomics v. Dr. Harper, Mr. Urman, PLLG, and Qivana, D‐1‐G‐14‐002452 (on 
`behalf of Wellbeing Genomics) 
`Intelligent Biosciences, Inc. vs. Illumina Cambridge, Ltd, 3:16‐cv‐02788‐WHA (on behalf of 
`Intelligent Biosciences) 
`Irori Technologies v. Procopio, Cory, Hargreaves & Savitch LLP, and Eleanor M. Musick, 
`JAMS Ref No. 1240022033 (on behalf of Procopio) 
`II. Research Information 
`a. Research Support 
`1 ― Current research support 
`Technical description:  The research proposed here is oriented toward significantly improving 
`the methods of sample preparation, which will lead to improved efficiency, accuracy, and 
`reduced costs to sequence DNA. 
`Funding agency:  NIH/NCI 
`Investigator relationship:  PI: Michael Metzker; co‐PI: Chris Weier 
`Date of funding:  01/14/2016 – 11/13/2016 
`Annual costs:  $146,801 
`Grant:  R43 CA196134‐01A1, entitled, “Efficient Creation of Long‐Template Libraries for Next‐
`Generation Sequencing” 
` 
`Technical description:  Leveraging advanced molecular genomics technology and novel nucleic‐
`acid detection methods, RedVault Biosciences’ proposes an innovative approach to reliably 
`interrogate plasma specimens for clinically relevant miRNAs.  The methodology is a robust, 
`
`
`
`
`
`2
`
`Page 2 of 18
`
`

`

`rapid, specific, sensitive and cost‐effective solution that meets the stringent criteria laid out for 
`effective diagnostic platforms.  Successful development of this technology may deliver a 
`fundamental advancement in the cancer screening, tumor surveillance, and miRNA research 
`fields. 
`Funding agency:  NIH/NCI 
`Investigator relationship: PI: Chris Weier; co‐PI: Michael Metzker 
`Date of funding:  04/01/2016 – 12/31/2016 
`Annual costs:  $150,000 
`Grant:  R43 CA200398‐01A1, entitled “Homogenous digital RCR analysis of plasma miRNAs in 
`pancreatic cancer” 
`
` ― Pending research support 
`Technical description:  The demand for robust, reliable, and minimally invasive diagnostic 
`technologies represents a pressing need in the early detection, stratification, and surveillance of 
`microvascular complications in Type 1 diabetes (T1D).  Cell‐free microRNAs (miRNAs) represent 
`a novel class of biomarkers that have shown promise during initial studies and may have 
`significant clinical utility.  RedVault Biosciences proposes to establish the feasibility of a novel 
`multiplex diagnostic platform to precisely characterize cell‐free miRNA signatures, specifically 
`those miRNAs of immediate utility in diagnosis, stratification, and intervention in T1D 
`microvascular complications. 
`Funding agency:  NIH/NIDDK 
`Investigator relationship: PI: Chris Weier; co‐PI: Michael Metzker 
`Date of funding:  12/01/2016 – 08/31/2017 
`Annual costs:  $225,000 
`Grant:    R43  DK112501‐01,  entitled  “Non‐invasive  resolution  of  miRNAs  signatures  in  Type  1 
`diabetes” 
`
` 2
`
` 3
`
` ― Completed research support: 
`Technical description:  The major goals of this project are to support sequencing and technology 
`development in the areas of human genetics, cancer, the microbiome and comparative genomics. 
`Funding agency:  NIH/NHGRI 
`Investigator relationship:  Richard A. Gibbs; Co‐Director Boerwinkle; co‐PIs Muzny, Wheeler, 
`Metzker, Worley 
`Date of funding:  11/01/2011 – 02/08/2015; effective end 02/08/14 
`Annual costs:  $20,119,270 
`Grant:  U54 HG003273‐09, entitled, ”The Human Genome Sequencing Center” 
`Technical description:  This proposal represents a request for continued funding of the Mayo Clinic 
`Pharmacogenomics  Research  Network  (PGRN)  grant,  “Pharmacogenetics  of  Phase  II  Drug 
`Metabolizing Enzymes.” The Mayo PGRN is an integrated, multidisciplinary, pharmacogenomic 
`research effort that is based on a decades‐long focus at Mayo on the pharmacogenetics of phase 
`II (conjugating) drug metabolizing enzymes. 
`Funding agencies: NIGMS, NHLBI, NCI, NIDA, NICHD, NHGRI, NIMH, NIAMS, ORWH 
`Investigator relationship:  Richard Weinshilboum; Co‐PIs Gibbs, Metzker, Scherer 
`Date of funding:  7/01/10 to 06/30/15; effective end 02/08/14 
`Annual costs:  $425,709 
`Grant:  2U19GM061388‐12, entitled “Pharmacogenetics of Phase II Drug Metabolizing Enzymes” 
`
`3
`
`Page 3 of 18
`
`

`

`Technical description:  This proposal seeks to expand our existing scientific work on HIV forensic 
`studies by developing a robust ‘pathogen toolkit’ for source identification across a range of 
`biological agents 
`Funding agencies:  National Institute of Justice 
`Investigator:  Michael L. Metzker 
`Date of funding:  01/01/12 to 12/31/13 
`Annual costs:  $341,017 
`Grant:  2011‐DN‐BX‐K534 entitled, “Extending the Microbial Forensic Toolkit Through Whole 
`Genome Sequencing and Statistical Phylogenomics” 
`Technical description:  This Phase I SBIR grant application proposes three aims: (i) identify the 
`most efficient NGS platform by sequencing E. coli MG1655 using six platforms, (ii), conduct 
`mixing experiments using purified gram negative and gram positive bacteria using the platform 
`selected in aim (i), and (iii) conduct mixing experiments described in aim (ii) in the presence of 
`human blood to simulate animal wound models.   
`Funding agency: Office of the Secretary of Defense, Defense Health Program 
`Investigator relationship:  David Hertzog; co‐PI Metzker 
`Date of funding: 02/01/11 to 08/31/12 
`Total costs: $150,000 
`Annual costs:  $150,000 
`Contract:    W81XWH‐12‐C‐0061,  entitled  “Feasibility  Study  to  Explore  NGS  Technologies  in 
`Pathogen Identification” 
`Technical  description:  The  goal  is  to  evaluate  the  feasibility  of  our  next‐generation,  cyclic 
`reversible termination (CRT) sequencing approach by targeting 1,000 candidate genes on high‐
`density oligonucleotide chips. 
`Funding agency: NIH: NHGRI 
`Investigator:  Michael L. Metzker 
`Date of funding:  08/01/08 to 05/31/11 
`Total costs: $422,125 
`Annual costs:  $230,250 
`Grant:  1R21 HG004757, entitled “Targeted CRT Sequencing of 1000 Genes in KPD Patients” 
`Technical description: The goal is to develop ultrafast sequencing‐by‐synthesis (SBS) technology 
`that is practical on a genomic scale.  
`Funding agency: NIH: NHGRI 
`Investigator: Michael L. Metzker 
`Date of funding:  10/01/04 to 09/30/08 
`Total costs: $2,933,762 
`Annual costs:  $468,575 
`Grant: 1 R01 HG003573‐01 entitled, “Ultrafast SBS Method for large‐Scale Human 
`Resequencing” 
`Technical description: Development of a novel portable DNA sequencer for rapid identification of 
`single nucleotide polymorphisms (SNPs) in common disease. 
`Funding agency: NIH: NHGRI 
`Investigator: Michael L. Metzker 
`Date of funding:  06/07/04 to 02/28/06 
`Total costs: $532,761 
`Annual costs:  $421,914 
`Grant: 1 R41 HG003265‐01 entitled, “Development of a Portable PME DNA Sequencer” 
`Technical  description:  Development  of  novel  FluoroBase  dyes  and  associated  nucleotide 
`triphosphates, which have the potential to create sets of spectrally resolvable dye‐terminators.   
`
`4
`
`Page 4 of 18
`
`

`

`Special note: Originally awarded to Michael L. Metzker as STTR application:  Grant converted in 
`SBIR  
`Funding agency: NIH:NHGRI 
`Investigator relationship: Vladislav A. Litosh; co‐PI Metzker 
`Date of funding:  07/11/03 to 12/31/05 
`Total direct costs: $289,689 
`Annual costs:  $213,064 
`Grant: 1 R43 HG002632‐01A1 entitled, “Synthesis of FluoroBase Nucleotides for DNA Sequencing” 
`Technical description: The major goal of this project is to produce a draft sequence of the rhesus 
`macaque and bovine genomes and extract maximal biological information from these data. 
`Funding agency: NIH: NHGRI 
`Investigator  relationship:  Richard  A.  Gibbs;  co‐Director  Weinstock,  co‐PIs  Muzny,  Wheeler, 
`Metzker, Worley 
`Date of funding:  11/10/03 to 10/31/06 
`Total direct costs: $89,072,698 
`Annual direct costs:  $21,028,110 
`Grant: 1 U01 HG02051 entitled, “Large Scale Sequencing at BCM‐HGSC” 
`Technical description: The goal of this project is to generate a draft sequence of the genome of 
`Bos Taurus. 
`Funding agency: USDA   
`Investigator  relationship:    Richard  A.  Gibbs;  co‐Director  Weinstock,  co‐PIs  Muzny,  Wheeler, 
`Metzker, Worley 
`Date of funding:  12/01/03 to 11/31/05 
`Total direct costs: $7,853,612 
`Annual direct costs:  $3,879,953 
`Grant: TEXR‐2003‐05478 entitled, “Bovine Genome Sequencing Project (BGSP)” 
`Technical description: Development of a novel multi‐color fluorescent detection apparatus with 
`potential application for direct detection of targeted regions from genomic DNA materials. 
`Funding agency: NIH: NHGRI 
`Investigator: Michael L. Metzker 
`Date of funding:  04/01/03 to 03/31/05 
`Total costs: $250,000 
`Annual costs:  $150,000 
`Grant:  1  R21  HG002443‐01A2,  entitled  “Development  of  Fluorescent  Detector  for  DNA 
`Sequencing” 
`Technical  description:  Development  of  a  novel  DNA  sequencing  strategy  by  synthesis  for 
`application in high‐throughput single nucleotide polymorphism (SNP) analysis. 
`Funding agency: NIH: NHGRI 
`Investigator: Michael L. Metzker 
`Date of funding:  09/30/03 to 03/31/05 
`Total costs: $436,400 
`Annual costs:  $310,504 
`Grant: 1 R41 HG003072‐01 entitled, “Screening Taq Pol I Variants using 3'‐O‐Modified‐dNTPs” 
`Technical  description:  Pilot  project  to  synthesize  and  characterize  modified  nucleoside  for 
`potential activity against HIV‐1. 
`Funding agency: Robert A. Welch Foundation 
`Investigator:  Michael L. Metzker 
`Date of funding:  06/01/01 to 07/31/04 
`Total costs: $158,000 
`Annual costs:  $50,000 
`Grant: Q‐1518 entitled, “Characterization of HIV‐1 drug resistance using 3’‐saturated nucleotides” 
`
`5
`
`Page 5 of 18
`
`

`

`Technical  description:  Development  of  sixteen  spectrally‐resolved  dyes  for  high‐throughput 
`nucleic acid detection such as DNA sequencing. 
`Funding agency: NIH: NHGRI 
`Investigator  relationship:  Mathew  Mahindaratne;  co‐PI  Metzker  –  special  note:  Originally 
`awarded to Michael L. Metzker as STTR application and then was converted in SBIR. 
`Date of funding:  07/21/03 to 06/30/05 
`Total direct costs: $214,000 
`Annual direct costs:  $214,000 
`Grant:  1  R43  HG002567‐01A2  entitled,  “Development  of  Novel  Fluorescent  Dyes  for  DNA 
`Sequencing” 
`Technical description: The major goal of this project is to determine the genome sequence of the 
`rat. 
`Funding agency: NIH: NHGRI/NHLBI 
`Investigator  relationship:    Richard  A.  Gibbs;  co‐Director  Weinstock,  co‐PIs  Muzny,  Wheeler, 
`Metzker, Worley 
`Date of funding:  02/27/01 to 02/26/04 
`Total direct costs: $25,950,547 
`Annual direct costs:  $10,976,914 
`Grant: 1 U54 HG02345‐02 entitled, “Draft sequence of the rat genome” 
`Technical description: The major goal of this project is to prepare two types of extremely sensitive 
`fluorescent label “cassettes” for DNA sequencing that may be used with both dye primer and dye 
`terminator strategies. 
`Funding agency: NIH: NHGRI 
`Investigator relationship: Kevin Burgess; co‐PI Metzker 
`Date of funding:  09/06/01 to 07/31/05 
`Total direct costs: $114,923 
`Annual direct costs:  $38,296 
`Grant: Competing Renewal FDN‐S80093 entitled, “Unnatural nucleotides for DNA sequencing” 
`Technical description: To develop and validate novel pooling‐based methods for the rapid physical 
`mapping of BAC libraries. 
`Funding agency: NIH: NCRR 
`Investigator relationship: Aleksandar Milosavljevic; co‐PI Metzker 
`Date of funding:  09/30/02 to 08/31/05 
`Total direct costs: $612,721 
`Annual direct costs:  $206,693 
`Grant: 1 U01 RR18464‐01 entitled, “Clone pooling methods for physical mapping” 
`Technical description: The major goals of this project are extensive mapping and sequencing of 
`the mouse genome. 
`Funding agency: NIH: NHGRI 
`Investigator  relationship:    Richard  A.  Gibbs;  co‐Director  Weinstock,  co‐PIs  Muzny,  Wheeler, 
`Metzker, Worley 
`Date of funding:  09/30/99 to 09/30/03 
`Total direct costs: $20,851,198 
`Annual direct costs:  $5,316,551 
`Grant: 1 U54 HG02139 entitled, “Network for large‐scale sequencing of the mouse genome” 
`Technical  description: To  produce a draft sequence of  D.  pseudoobscura with annotation and 
`finishing of selected full‐length cDNA and gene‐rich regions. 
`Funding agency: NIH: NHGRI 
`Investigator  relationship:    Richard  A.  Gibbs;  co‐Director  Weinstock,  co‐PIs  Richards,  Muzny, 
`Wheeler, Metzker, Worley 
`Date of funding:  05/10/02 to 04/30/03 
`
`6
`
`Page 6 of 18
`
`

`

`Total direct costs: $3,336,210 
`Annual direct costs:  $3,336,210 
`Grant: 1 U01HG02570 entitled, “Sequencing, annotation and assembly of a second Drosophila” 
` 
`b. National Scientific Participation 
`1 ― Editorial/Advisory Boards: 
`2003‐to‐2006 
`Genome Research, Cold Spring Harbor Laboratory Press 
`2006‐to‐2012 
`Advances in Genome Biology & Technology Meeting, Scientific advisor 
`2007‐to‐present 
`Milestones in DNA Technologies, Nature, Scientific advisor 
`2011‐to‐2013 
`Genome Canada: Advancing Technology Innovation through Discovery 
`(ATID) Advisory Committee 
`
`Sequencing Technology Special Emphasis Panel, ZHG1 HGR‐N (M1) 
`Disruptive Innovation in Genomics (DIG) Competition, Genome Canada 
`Chair: CIHR’s Team Grant: CEEHRC (Epigenetics) 
`Genome Canada Genomics Innovation Network Technology 
`Development International Review Committee 
`National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS), Special 
`Emphasis Panel 
`Genome Canada’s Membership to the Genomics Innovation Network 
`and Core Operations Support Funds competition 
`Genomics, Computational Biology and Technology (GCAT) study section 
`Interdisciplinary Molecular Science and Training – Cell, Molecular, and 
`Computational Biology study section 
`Genomics, Computational Biology and Technology (GCAT) study section; 
`Transformative research award review 
`ISD study section, Bioengineering Sciences and Technologies 
`NASA  study  section:  “Differential  Effects  on  Homozygous  Twin 
`Astronauts  Associated  with  Differences  in  Exposure  to  Spaceflight 
`Factors” 
`ISD study section, Bioengineering Sciences and Technologies 
`Partnerships for Enhanced Engagement in Research (PEER) Health, NICHD 
`Terry Fox New Frontiers Program in Cancer Research 
`Science & Technology Innovation Centers’ Renewal, Genome Canada 
`Canada‐Japan CEEHRC Teams in Epigenetics of Stem Cells, CIHR, Co‐chair 
`Chair: Team Grant: CEEHRC ‐ LOI committee. 
`Chair: Epigenomics platform peer review committee, Canadian Institutes 
`of Health research (CIHR) 
`Chair: Epigenetics catalyst peer review committee, CIHR 
`Ad hoc member of NIH Instrumentation and Systems Development (ISD) 
`study section 
`Science  &Technology  Innovation  Center  Competition  Review:  Genome 
`Canada 
`ATID Review: Genome Canada 
`IDDRC P30 REVIEW, ZHD1‐MRG‐C (ID) 
`Genomics, Computational Biology and technology study section, NIH 
`DP3 Review, ZDK1 GRB‐N(01), NIDDK 
`
`7
`
` 
`2 ― Review panels: 
`Mar 2016 
`Jan 2016 
`Jun 2015 
`May 2015 
`
`Mar 2015 
`
`Nov 2014 
`
`Oct 2014 
`Jun 2014 
`
`Mar 2014 
`
`Feb 2014 
`Jan 2014 
`
`Dec 2013 
`May 2013 
`Apr 2013 
`Apr 2013 
`Jan 2013 
`Aug 2012 
`Feb 2012 
`
`Feb 2012 
`Sep 2011 
`
`Feb 2011 
`
`Nov 2010 
`Mar 2010 
`Oct 2009 
`Jul 2009 
`
`Page 7 of 18
`
`

`

`Applied Genomics Research in Bioproducts or Crops (ABC), Genome 
`Canada  
`NCI Structural Biophysics Laboratory Site Visit, NCI 
`Technology Development Competition, Genome Canada 
`Permanent member of NIH ISD study section 
`Applied Emerging Technologies for Cancer Research, ZCA1 SRRB‐4 (M1), 
`NCI 
`Applied Emerging Technologies for Cancer Research, ZCA1 SRRB‐K (J1), 
`NCI 
`Innovative Technologies for the Molecular Analysis of Cancer, ZCA1 SRRB‐
`K (O1), NCI 
`Applied Emerging Technologies for Cancer Research, ZCA1 SRRB‐9 (M1), 
`NCI 
`ISD study section [ZRG1 ISD (01)], NIBIB 
`Emerging Technologies for Cancer Research, ZCA1 SRRB‐4 (J1), NCI 
`ISD study section [ZRG1 ISD (01)], NIBIB 
`Innovative Technologies for Cancer Research, ZCA1 SRRB‐3 (O1), NCI 
`ISD study section [ZRG1 ISD (01)], NIBIB 
`Innovative Molecular Analysis Technology, ZCA1 SRRB‐C (M2), NCI 
`ISD study section, ZRG1 ISD (01), NIBIB 
`Innovative Molecular Analysis Technology, ZCA1 SRRB‐C (01), NCI 
`ISD study section, ZRG1 ISD (01), NIBIB 
`Subcommittee  E  –  Cancer  Epidemiology,  Prevention  &  Control  study 
`section, NCI‐E RPRB (X1), NCI 
`ISD study section, ZRG1 ISD (01), NIBIB 
`Genome Technology & Cytogenetics (GT&C) study section, ZRG1 GNM 
`(90), NHGRI 
`Atopic Dermatitis & Vaccinia Network; Clinical Studies Consortium study 
`section [ZAI1 CL‐1 (C1), NIAID 
`GT&C study section, ZRG1 GNM (90), NHGRI 
`Genome study section, CSR‐GNM, NHGRI 
`Center  for  Scientific  Review  –  Special  Emphasis  Panel  (CSR‐SEP)  study 
`section [ZRG1 SSS‐Y], NHGRI 
`Bioengineering  Research  Partnership  study  section  [ZRG1  SSS‐Y  (02)], 
`NHGRI 
`CSR‐SEP study section [ZRG1 SSS‐Y (11) B], NHGRI 
`Microbial Genome Project – study section, DOE 
`CSR‐SEP SBIR/STTR study section [ZRG1 SSS‐Y (10)], NHGRI 
`CSR‐SEP SBIR/STTR study section [ZRG1 SSS‐Y (01)], NHGRI 
`CSR‐SEP SBIR/STTR study section [ZRG1 SSS‐Y (01)], NHGRI 
`Technologies  for  Generation  of  Full‐Length  Mammalian  cDNA  study 
`section [CA99‐005], NCI 
`CSR‐SEP SBIR/STTR study section [ZRG1 SSS‐Y (01)], NHGRI 
`CSR‐SEP SBIR/STTR study section [ZRG1 SSS‐Y (01)], NHGRI 
`SBIR/STTR Molecular Genetics study section [ZRG2 GNM O2B], NHGRI 
`Biological & Physiological SEP study section [ZRG2 SSS‐Y (15)], NHGRI 
`
` ― Professional societies: 
`
`8
`
`Jan 2009 
`
`Sep 2008 
`Nov 2007 
`2005‐2007 
`Apr 2007 
`
`Oct 2006 
`
`Jun 2006 
`
`Mar 2006 
`
`Oct 2005 
`Oct 2005 
`Jul 2005 
`Jun 2005 
`Mar 2005 
`Mar 2005 
`Nov 2004 
`Jul 2004 
`Jul 2004 
`Jun 2004 
`
`Mar 2004 
`Dec 2003 
`
`Oct 2003 
`
`Jul 2003 
`Nov 2001 
`Jul 2001 
`
`Jul 2001 
`
`Apr 2001 
`Mar 2001 
`Nov 2000 
`Mar 2000 
`Nov 1999 
`Jul 1999 
`
`Jul 1999 
`Mar 1999 
`Mar 1998 
`Mar 1997 
`
` 3
`
`Page 8 of 18
`
`

`

`1996‐to‐present 
`2000‐to‐present 
`2014‐to‐present 
`
`American Association for the Advancement of Science 
`American Chemical Society 
`Texas Genetics Society 
`
` 4
`
` ― Invited lectures, presentations, research seminars: 
`Apr 2016 
`Critical Path to TB Drug Regimens (CPRT) Workshop, Washington DC, 
`Invited Speaker 
`Advances in Next Generation Sequencing, Online, Keynote speaker 
`ABRF‐ Satellite workshop, Palm Springs, CA; Invited Speaker 
`American Society of Microbiology, San Francisco, CA; 
`Invited Speaker 
`Copenhagenomics, Copenhagen, Denmark, Invited Speaker 
`Advances in Genome Biology & Technology, Marco Island, FL; 
`Speaker 
`Next‐Gen Sequencing Conference, Boston, MA; Keynote Speaker 
`Texas Association for Clinical Laboratory Science (TACLS), Austin, TX; 
`Invited Speaker 
`Centre de Regulació Genòmica (CRG) Symposium, Barcelona Spain, 
`Invited Speaker 
`ACS Meeting, San Diego, CA; Invited Speaker 
`Next Generation Sequencing Workshop, Lübeck University, Germany; 
`Invited Speaker 
`Genomics Automation Conference, Boston, MA; Invited Speaker 
`Advances in Genome Biology & Technology, Marco Island, FL 
`Invited Speaker 
`Workshop on Genotyping‐Tissue Expression (GTEx) Resource, NIH 
`Invited Participant 
`International Conference on Genomics, Shenzhen, China;  
`Invited Speaker  
`IBC's Discovery‐2‐Diagnostics Conference, Philadelphia, PA 
`Invited Chair & Speaker  
`Advances in Genome Biology & Technology, Marco Island, FL 
`Invited Speaker 
`International Conference on Genomics, Hangzhou, China 
`Invited Speaker  
`Genomics of Hyperglycaemia, Elsinore, Denmark 
`Invited Speaker 
`Advances in Genome Biology & Technology, Marco Island, FL 
`Invited Speaker 
`5th Annual RECOMB Satellite meeting on DNA Sequencing Technologies 
`and Computation, Stanford University; Invited Speaker 
`Advances in Genome Biology & Technology, Marco Island, FL 
`Invited Speaker 
`Advances in Genome Biology & Technology, Marco Island, FL 
`Invited Speaker 
`BECON 2003 Symposium on Catalyzing Team Science, NIH 
`Invited Speaker 
`
`Oct 2007 
` 
`Sep 2007 
` 
`Feb 2007 
` 
`Oct 2006 
` 
`Sep 2006 
` 
`Feb 2006 
` 
`May 2005 
`
`May 2015 
`Mar 2013 
`Jun 2012 
` 
`Jun 2012 
`Feb 2012 
` 
`Apr 2011 
`Apr 2011 
`
`Oct 2010 
`
`Jun 2010 
`May 2010 
`
`May 2010 
`Feb 2009 
` 
`Jun 2008 
`
`Feb 2005 
` 
`Feb 2004 
` 
`Jun 2003 
` 
`
`9
`
`Page 9 of 18
`
`

`

`Jan 2002 
`
`Oct 2001 
` 
`Feb 2001 
` 
`May 2000 
`
`Mar 1998 
`
`Agriculture Program Research General Session, Texas A&M University 
`Invited Speaker 
`Genome sequencing and Analysis Conference XIII, San Diego, CA 
`Invited Speaker 
`Advances in Genome Biology & Technology, Marco Island, FL 
`Invited Speaker 
`Second Follow‐Up Workshop on Priority Setting for Mouse Genomics 
`and Genetics Resources, NIH; Invited Participant 
`Full‐Length cDNA Cloning: A Workshop on Problems and Solutions, The 
`Banbury Center, Cold Spring Harbor; Invited Participant 
`Workshop on Complete cDNA Sequencing, NIH; Invited Participant 
`
`May 1997 
` 
`c. Publications 
`1 ― Peer‐reviewed articles and reviews: 
`1.  Burgess K, Gibbs RA, Metzker ML, and Raghavachari R (1994) Synthesis of an Oxyamide 
`Linked Nucleotide Dimer and Incorporation into Antisense Oligonucleotide Sequences, J. 
`Chem. Soc., Chem Commun., 915‐916. 
`2.  Metzker ML, Raghavachari R, Richards S, Civitello A, Burgess K, and Gibbs RA (1994) 
`Termination of DNA synthesis by novel 3’‐modified‐deoxyribonucleoside 5’‐triphosphates, 
`Nucleic Acids Res. 22, 4259‐4267. 
`3.  Metzker ML, Allain KM, and Gibbs RA (1995) Accurate determination of DNA in agarose gels 
`using the novel algorithm GelScann(1.0), Comput. Applic. Biosci. 11, 187‐194. 
`4.  Metzker ML, Lu J and Gibbs RA (1996) Electrophoretically Uniform Fluorescent Dyes for 
`Automated DNA Sequencing, Science 271: 1420‐1422. 
`5.  Ansari‐Lari MA, Liu XM, Metzker ML, Rut AR and Gibbs RA (1997) The extent of genetic 
`variation in the CCR5 gene. Nature Genet. 16: 221‐222. 
`6.  Petrukhin K, Koisti MJ, Bakall B, Li W, Xie G, Marknell T, Sandgren O, Forsman K, Holmgren 
`G, Andreasson, S Vujic, M Bergen AAB, McGarty‐Dugan V, Figueroa D, Austin CP, Metzker 
`ML, Caskey CT, and Wadelius C (1998) Identification of the gene responsible for Best 
`macular dystrophy. Nature Genet. 19:241‐247. 
`7.  Metzker ML, Ansari‐Lari MA Liu XL, Holder DJ, and Gibbs RA (1998) Quantitation of Mixed‐
`Base Populations of HIV‐1 Variants by Automated DNA Sequencing with BODIPY Dye‐
`Labeled Primers. BioTechniques 25:446‐462. 
`8.  Hey PJ, Twells RCJ, Phillips MS, Nakagawa Y, Brown SD, Kawaguchi Y, Cox R, Xie G, Dugan V, 
`Hammond H, Metzker ML, Todd JA, and Hess JF (1998) Cloning of a novel member of the 
`low‐density lipoprotein receptor family. Gene 216:103‐111. 
`9.  Brown SD, Twells RCJ, Hey PJ, Cox RD, Levy ER, Soderman AR, Metzker ML, Caskey CT, Todd 
`JA, and Hess JF (1998) Isolation and characterization of LRP6, a novel member of the low 
`density lipoprotein receptor gene family. Biochem. Biophys. Res. Commun. 248:879‐888. 
`10. Metzker ML, Raghavachari R, Burgess K, and Gibbs RA (1998) Elimination of residual natural 
`nucleotides from 3'‐O‐modified‐dNTP syntheses by enzymatic Mop‐Up. BioTechniques 
`25:814‐817. 
`11. Muzny DM, Metzker ML, Bouck J, Gorrell JH, Ding Y, Maxim E, and Gibbs RA (1998) Using 
`BODIPY Dye‐Primer Chemistry in Large‐Scale Sequencing. IEEE Engineering in Medicine and 
`Biology 88‐93. 
`12. Allikmets R, Seddon JM, Bernstein PS, Hutchinson A, Sharma S, Gerrard B, Li W, Metzker ML, 
`Wadelius C, Caskey CT, Dean M, and Petrukhin K (1999) Rare variants of the best disease 
`
`10
`
`Page 10 of 18
`
`

`

`gene in patients with age‐related macular degeneration and other maculopathies. Hum. 
`Genet. 104: 449‐453. 
`13. Bai C, Connolly B, Liu X, Hilliard CA, Galloway SM, Sandig V, Liu Q, Metzker ML, Austin CP, 
`and Caskey CT (2000). Overexpression of a new secreted member of tumor necrosis factor 
`receptor family in gastrointestinal tract tumors. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 97:1230‐1235. 
`14. Sandig V, Youil R, Bett AJ, Franlin LL, Oshima M, Maione D, Wang F, Metzker ML, Savino R, 
`Caskey CT (2000) Optimization of the helper‐dependent adenovirus system for production 
`and potency in vivo. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 97:1002‐1007. 
`15. Bouck JB, Metzker ML, and Gibbs RA (2000) Shotgun sample sequence comparisons 
`between mouse and human genomes. Nature Genet. 25:31‐3. 
`16. Zhang K, Kniazeva M, Han M, Li W, Yu Z, Yang Z, Li Y, Metzker ML, Allikmets R, Zack DJ, 
`Kakuk LE, Lagali PS, Wong PW, MacDonald IM, Sieving PA, Figueroa DJ, Austin CP, Gould RJ, 
`Ayyagari R, and Petrukhin K (2001) A 5‐bp deletion in ELOVL4 is associated with two related 
`forms of autosomal dominant macular dystrophy. Nature Genet. 27:89‐93. 
`17. International Human Genome Sequencing Consortium: Baylor College of Medicine Human 
`Genome Sequencing Center: Gibbs RA, Muzny DM Scherer SE, Bouck JB, Sodergren EJ, 
`Worley KC, Rives CM, Gorrell JH, Metzker ML, Naylor SL, Kucherlapati RS, Nelson DL, and 
`Weinstock GM (2001) Initial sequencing and analysis of the human genome. Nature 
`409:860‐921. 
`18. Twells RC, Metzker ML, Brown SD, Cox R, Garey C, Hammond H, Hey PJ, Levy E, Nakagawa Y, 
`Philips MS, Todd JA, and Hess JF.  (2001) The sequence and gene characterization of a 400‐
`kb candidate region for IDDM4 on chromosome 11q13. Genomics 72:231‐242. 
`19. Dederich DA, Okwuonu G, Garner T, Denn A, Sutton A, Escotto M, Martindale A, Delgado O, 
`Muzny DM, Gibbs RA and Metzker ML (2002) Glass Bead Purification of Plasmid Template 
`DNA for High‐Throughput Sequencing of Mammalian Genomes. Nucleic Acids Res. 30:e32 
`20. Metzker ML, Mindell DP, Ptak RG, Gibbs RA, and Hillis DM (2002) Molecular Evidence of  
`HIV‐1 Transmission in a Louisiana Criminal Case. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 99:14292‐14297. 
`21. Twells RCJ, Mein CA, Payne F, Veijola R, Gilbey M, Bright M, Timms A, Nakagawa Y, Snook H, 
`Nutland S, Rance HE, Carr P, Dudbridge F, Cordell HJ, Cooper J, Tuomilehto‐Wolf E, 
`Tuomilehto J, Phillips M, Metzker M, Hess JF, Todd JA (2003) Linkage and association 
`mapping of the LRP5 locus on chromosome 11q13 in type 1 diabetes. Human Genet. 
`113:99‐105. 
`22. Ueda H et al. (2003) Association of the T‐cell regulatory gene CTLA4 with susceptibility to 
`autoimmune disease. Nature 423:506‐511. 
`23. Thoresen LH, Jiao GS, Haaland WC, Metzker ML, and Burgess K (2003) Rigid, Conjugated, 
`Fluoresceinated Thymidine Triphosphates: Syntheses and Polymerase Mediated 
`Incorporation Into DNA. Chem. Eur. J. 9:4603‐4610. 
`24. Twells RCJ, Mein CA, Phillips MS, Hess JF, Veijola  R, Gilbey M, Bright M, Metzker ML, Lie BA, 
`Kingsnorth A, Gregory E, Nakagawa Y, Snook H, Wang WYS, Masters J, Johnson G, Eaves I, 
`Howson JMM, Clayton D, Cordell HJ, Nutland S, Rance H, Carr P and Todd JA (2003) Haplotype 
`Structure, LD Blocks, and Uneven Recombination Within the LRP5 Gene. Genome Res. 
`13:845‐855. 
`25. Gibbs RA, Weinstock GM, Metzker ML et al. (2004) Genome sequence of the Brown Norway 
`rat yields insights into mammalian evolution. Nature 428:493‐521. 
`26. Richards S et al. (2005) Comparative genome sequencing of Drosophila pseudoobscura: 
`chromosomal, gene, and cis‐element evolution.  Genome Res. 15:1‐18. 
`27. Ross MT et al. (2005) The DNA sequence of the human X chromosome. Nature 434:325‐337. 
`
`11
`
`Page 11 of 18
`
`

`

`28. Lewis EK, Haaland WC, Nguyen F, Heller DA, Allen MJ, Macgregor RR, Berger CS, Willingham 
`B, Burns LA, Scott GB, Kittrell C, Johnson BR, Curl RF, Metzker ML (2005) Color‐blind 
`fluorescence detection for four‐color DNA sequencing Proc. Natl. Acad. Sci. USA 102:5346‐
`5351. 
`29. Fernandez R, Zhang Y, Pai S, Metzker ML, Schumacher A (2005) l7Rn6 encodes a novel 
`protein required for Clara cell function in mouse lung development. Genetics 172:389‐399. 
`30. Metzker ML (2005) Emerging Technologies in DNA Sequencing. Genome Res. 15:1767‐1776. 
`31. Scherer S et al. (2006) The Finished DNA Sequence of Human Chromosome 12. Nature 440 
`346‐351. 
`32. Muzny D et al. (2006) The DNA sequence, annotation and analysis of human chromosome 3. 
`Nature 440:1194‐1198 
`33. Jiao G‐S, Thoresen LH, KimTG, Haaland WC, Topp MR, Hochstrasser RM, Metzker ML, Burgess 
`K (2006) Syntheses, photophysical properties, and applications of through‐bond energy 
`transfer cassettes for multiplexing in biotechnology. Eur. J. Chem. 12:7816‐7826. 
`34. Wu W, Stupi BP, Litosh VA, Mansouri D, Farley D, Morris S, Metzker S, Metzker ML (2007) 
`Termination of DNA synthesis by N6‐alkylated, not 3’‐O‐alkylated, photocleavable  
`2’‐deoxyadenosine triphosphates. Nucleic Acids Res. 35:6339‐49. 
`35. Metzker, ML (2009) Sequencing in real time. Nature Biotechnol. 27:150‐151. 
`36. Haaland WC, Scaduto DI, Maldonado, MR, Mansouri DL, Nalini R, Iyer D, Patel S, Guthikonda 
`A, Hampe CS, Balasubramanyam A, Metzker ML. (2009) The “A‐β‐” subtype of Ketosis‐Prone 
`Diabetes (KPD) is not predominantly a monogenic diabetic syndrome. Diabetes Care 32:873‐
`877. 
`37. Church DM et al. (2009) Lineage‐specific biology revealed by a finished genome assembly of 
`the mouse.  PLoS Biol. 5:e1000112 
`38. Metzker ML. (2010) Sequencing technologies ― the next genera(cid:415)on. Nature Rev. Genet. 
`11:31‐46  
`39. The 1000 Genomes Project Consortium. (2010) A map of human genome variation from 
`population‐scale sequencing. Nature 467:1061‐73. 
`40. Sudmant et al. Diversity of human copy number variation and multicopy genes. (2010) 
`Science 330:641‐646. 
`41. Scaduto DI, Brown JM, Haaland WC, Zwickl DJ, Hillis DM, Metzker ML. (2010) Source 
`identification in two criminal cases using phylogenetic analysis of HIV‐1 DNA sequences. 
`Proc Natl Acad Sci USA 107:21242‐21247. 
`42. Litosh VA, Wu W, Stupi BP, Wa